“中药有效性评价之关键要素——证候评价”研讨会暨《中药药理与临床》第七届编委会第二轮通知

为贯彻《中华人民共和国中医药法》（中华人民共和国主席令第59号）、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《国家食品药品监管总局关于药品注册审评审批若干政策的公告》（2015年第230号）精神，加快中药复方新药药理研究与临床转化、推动构建适合中药特点的新药审评创新体系，加强对近几年来中药有效性评价体系中“证候评价”研究新进展的交流，促进我国中药有效性及安全性评价系统的逐步完善，由国家食品药品监督管理总局药品审评中心、中国药理学会主办，《中药药理与临床》编辑部、四川省中医药科学院等承办的“中药有效性评价之关键要素——证候评价”研讨会暨《中药药理与临床》第七届编委会定于2017年4月14日-15日在四川成都召开。会议第二轮通知（含研讨会日程安排）请见附件，欢迎广大药学研究人员参会！

附件：第二轮通知