关于举办药物非临床安全性研究学术讨论会暨专题负责人（study director）培训班的通知（第一轮）

全国各药物非临床安全性研究机构、药物研发机构：

近五年来我国药物非临床安全性评价技术领域取得了快速的发展，专门从事新药非临床安全性研究的GLP实验室已经接近三十家，涌现了一大批从事药物安全性评价工作的毒理学家，并对各种类型的创新药物，包括：中药、小分子化学药物和生物技术药物，开展了大量的非临床安全性研究，积累了丰富的实践经验。

为了及时的总结新药毒理学研究过程中，尤其是在实验方案的设计、实验结果的分析和实验报告的撰写等方面取得的经验和教训，分享毒理学家在各自实践中获得的成功的案例或失败的案例，以便尽快的提高我国毒理学家，尤其是年轻毒理学家，新药评价的技术水平，促进我国新药研发技术与国际接轨。中国毒理学会药物毒理与安全评价专业委员会、中国药理学会药物毒理专业委员会、中国药理学会药检药理专业委员会、美国礼来（Eli lilly）公司与中国药品生物制品检定所国家药物安全评价监测中心，拟联合举办相关技术研讨会暨SD培训班。

培训班内容：
以新药安全性研究中实验方案的设计和实验结果的分析为主，采取案例分析方式，辅以专家点评。欢迎广大的药物毒理学家积极投稿，总结在过去五年中您所成功开展的新药毒理学研究的案例，或您曾经经历过的失败案例，尤其是在实验设计或实验结果的分析方面，组委会将组织专家对稿件进行审评，选择优秀的论文进行大会交流，所有论文或摘要将发表在正式刊物上。

培训班时间地点：
会议时间初步计划在2008年10月份，地点：海南。具体的时间、地点和会议详细安排将在第二轮通知中。

文摘要求：
要求参会人员报送500至1000字的中文摘要，注明作者姓名、单位和通信方式。会议交流截稿日期为2008年7月30日。
文摘寄送电子邮箱：zhangxi@nicpbp.org.cn

传真、网上报名均可。
联系电话： 67872233-8201
传真：　67876255 E-mail： zhangxi@nicpbp.org.cn
联系人：张曦 王菱章

2008年药物安全性评价技术研讨会暨专题负责人培训班回执

姓　名		性　别
职务或职称		民　族
单位名称
从事专业		Email:
邮编		传真
电话

食宿行方面有特殊要求注明：

中国毒理学会药物毒理与安全评价专业委员会

中国药理学会药物毒理专业委员会

中国药理学会药检药理专业委员会

中国药品生物制品检定所 国家药物安全评价监测中心

2008年4月14日